普洛药业晚间公告，全资子公司得邦制药于5月29日至6月2日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告，此次检查以NAI（No Action Indicated无需采取整改）零缺陷通过。通过此次FDA现场检查的为AP20014原料药和其他进入美国市场的相关品种，AP20014原料药为公司CDMO产品。

（文章来源：第一财经）