创新药BD热潮引爆港股医药板块,机构:港股创新药估值仍具有较高的吸引力

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  创新药迎来利好!

  根据 公告,1月12日,公司与 就RC148——一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物签署独家授权许可协议,本次交易总额最高为56亿美元(折合人民币390亿元),首付款为6.5亿美元。首此消息提振,荣昌生物A股20%涨停,荣昌生物港股大涨近10%。

  据券商统计,创新药在一周内落地5个BD(Business Development,指创新药物领域的业务发展活动)。1月12日,二代IO疗法更是发生三件大事。

  受此带动,今天创新药成为市场主角。港股创新药、医药板块全线走高,截至目前 大涨超46%, 、 涨约8%, 盈喜后大涨近8%, 、 、 、 等跟涨。

  荣昌生物迎驱动

  1月12日晚间,荣昌生物公告,2026年1月12日,公司与艾伯维集团控股公司(下称“艾伯维”)就RC148签署独家授权许可协议。RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物。

  根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。协议经相关监管批准生效后,荣昌生物将收到6.5亿美元的首付款,并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款,以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。

  在2020年登陆港股后,荣昌生物此前公开宣布的对外授权交易共3笔,但无论从首付款还是潜在最高交易额来看,本次该公司与艾伯维的BD交易均为新高。

  另外,有报道指出,艾伯维是荣昌生物合作过的药企中市值最大的一家,根据美国《制药经理人》(Pharm Exec)杂志公布的2025年度《全球制药企业50强》排行榜,艾伯维2024财年的处方药销售数据高达544.84亿美元,在全球药企中排名第二,与第一名强生的差距仅约2%。

  值得注意的是,昨天,中国创新药核心资产——二代IO疗法发生三件大事。一是荣昌生物重磅且超预期BD落地;二是康方生物/Summit:AK112与美国BLA申报上市;三是三生制药/辉瑞:PF-08634404/SSGJ-707将于2026年开展五项全球多中心Ⅲ期临床试验。有分析人士认为,二代IO赛道在全球的竞争力值得看好。一周5个BD落地

  有券商统计称,创新药一周内落地5个BD。合作项目涵盖小分子抑制剂、单抗、双抗、ADC和RDC,展现出中国在各个技术领域的全球领先布局。

  1月9日,宜联生物B7H3 ADC授权罗氏,获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款,处于国内3期;1月9日,海思科PDE3/4双重抑制剂与美国AirNexis Therapeutics公司合作,1.08亿美元首付款,超10亿美元总包,处于国内Ⅱ期;1月12日,中晟全肽RDC授权诺华,处于临床前;1月12日,荣昌生物PD-1/VEGF双抗合作艾伯维,6.5亿美元首付款、56亿美元总包,处于国内2期;1月12日,赛神医药Aβ抗体授权给诺华,1.65亿美元预付款,16.65亿美元总包,处于临床前。

  机构认为,自2025年9月港股创新药创年内新高以来,港股创新药指数截至2025年年底回调24%,而同期美股生物科技指数XBI涨幅29%,NBI指数涨幅18%。XBI自2025年4月底部反弹超过100%,大型MNC普遍自底部反弹30%—50%,礼来市值首次突破万亿美元。中美创新药资产价值呈现较大分歧,在2025年9月之后估值差距越拉越大。目前港股创新药估值虽然不在历史底部,但是相比全球同类产品估值具有较高的吸引力。

  编辑/rice