新浪科技讯12月25日上午消息，昨日，迪哲医药发布公告，宣布拟发行境外上市外资股（H股）股票并在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。迪哲医药自创立之初便锚定全球竞争与源头创新，此次推进H股上市，意味着公司将进一步提升全球认知度、增强核心竞争力，全面加快全球化战略的落地节奏。

　　据介绍，在全球化研发战略支撑下，公司已构建起7条具备全球竞争力的源头创新管线，舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）与高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）两款全球首创且潜在同类最佳产品已在中国上市并纳入医保目录。尤为值得一提的是，舒沃哲®（ZEGFROVY®）于2025年7月获美国FDA加速批准上市，成为全球首个且唯一在美国获批的表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）国创新药，也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。公司也在持续挖掘两款商业化产品适应症拓展的价值，舒沃哲®正推进EGFR Exon20ins NSCLC一线及辅助治疗、EGFR PACC NSCLC一线及辅助治疗等新适应症研究；高瑞哲®作为全球首款且唯一获批的淋巴瘤领域高选择性JAK1抑制剂，则在进一步探索T细胞淋巴瘤治疗领域广泛应用潜力的同时，向肺癌领域拓展治疗潜力。

　　此外，迪哲医药自主研发的多款核心在研产品也在加速推进全球临床研究，包括全球首个且唯一的LYN/BTK双靶点小分子抑制剂birelentinib（DZD8586）、四代EGFR TKI DZD6008等，管线覆盖慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、肺癌等多个重大疾病治疗领域。上述产品的最新临床研究数据，已密集亮相美国临床肿瘤学会（ASCO）、国际恶性淋巴瘤会议（ICML）等国际顶级学术会议，并多次斩获口头报告机会。

　　目前迪哲医药已实现商业化盈利，2025年前三季度营业收入达5.86亿元，同比增长73%，两款医保产品放量显著，销售费用率持续优化。