人民财讯3月19日电,复星医药(600196)3月19日晚间公告,公司控股子公司HenliusUSA Inc.收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)函件,HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获得孤儿药资格认定。
本文标题: 复星医药:控股子公司药品获美国FDA孤儿药资格认定
人民财讯3月19日电,复星医药(600196)3月19日晚间公告,公司控股子公司HenliusUSA Inc.收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)函件,HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获得孤儿药资格认定。