景泽生物收到证监会境外上市备案反馈意见 涉及新增股东入股等问题

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【深度】景泽生物IPO:核心产品市场竞争激烈商业化前景不明 部分IPO前投资者已清仓套现离场

  近日,景泽生物收到证监会关于本次境外上市的备案反馈意见,具体反馈如下:

  一、请说明最近 12 个月内新增股东入股原因、入股价格合理性,该等入股价格之间存在差异的原因,是否存在入股对价异常、利益输送等情形。

  二、请说明国有股东办理国有股标识进展情况。

  三、请结合你公司及下属公司经营范围涉及 “细胞技术研发和应用”,以及主营业务关于 “开发在 DNA 或 RNA 层面调控致病基因的候选药物” 等表述,说明你公司及下属公司经营范围、实际业务是否涉及 “人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用” 或其他外商投资准入限制或禁止领域及相关判断依据,本次发行上市前后是否持续符合外商投资准入政策要求。

  四、请说明前期 A 股上市辅导备案的具体情况,是否计划继续推进 A 股上市及具体安排,是否存在对本次发行上市产生重大影响的情形。

  五、请说明本次拟参与 “全流通” 股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。

  6月27日,景泽生物医药(合肥)股份有限公司(以下简称“景泽生物”)向港交所递交上市申请,拟于港交所主板上市,联席保荐人为中金公司和国元国际。此前,公司2021年曾计划申请在上交所科创板上市,并聘请中金公司就中国证监会的要求提供辅导和初步合规咨询。2023年1月,公司开始参加上市辅导,但截至最后实际可行日期,上市辅导尚未完成。

  招股书显示,公司专注于辅助生殖药物和眼科药物两大赛道,目前已有八个候选药物,其中重组人促卵泡激素冻干粉针剂型产品JZB30已获批并即将推进商业化,预计将于2026年产生收入。此外,重组人促卵泡激素水针剂、JZB05(抗VEGF眼内注射液)分别处于递交NDA、Ⅲ期临床阶段。

  尽管公司即将步入商业化阶段,但对招股书及相关资料进行梳理后发现,公司目前仍存在诸多隐忧。首先,公司所有即将商业化的管线均为仿制药,且市场竞争激烈,除巨头企业已上市成熟品种之外另有多款处于临床后期的在研管线,商业化前景不明。此外,开启上市辅导后投资机构密集入股推动估值显著提升、现金储备捉襟见肘、部分IPO前投资者清仓离场等现象亦或提示着公司风险。