注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。

2025年8月28日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，就其与Instil Bio, Inc (Nasdaq: TIL, "Instil")对IMM2510及IMM27M达成的授权及合作，根据合作开发计划，已如期收到合作方Instil Bio支付的的第三笔临床开发里程碑付款500万美元。

此次500万美元的付款标志着合作项目在临床开发方面取得了重要的进展。这不仅体现了宜明昂科在创新药物研发方面的实力，也展示了双方在合作中的高效协同，为项目的后续推进提供了有力的资金支持。随着该笔里程碑付款的到账，双方合作项目累计收款金额已高达3,500万美元，显示了该合作的快速进展以及双方积极、富有诚意的合作态度。

授权协议主要条款

2024年8月1日，宜明昂科与Instil Bio, Inc全资子公司Axion Bio, Inc.(曾用名SynBioTx)达成一项超20亿美元的BD(Business Development，商务拓展)合作。Axion Bio, Inc.获得宜明昂科在研管线中的两款产品IMM2510和IMM27M的大中华区以外的开发及商业化权利；宜明昂科除保留两款产品在大中华区的权利外，获得5000万美元的首付款及近期付款，以及超过20亿美元的后续开发、注册、商业化里程碑付款，及单位数至低双位数的大中华区以外的销售提成。

● IMM2510在中国实体瘤患者中的I期临床研究显示出积极的疗效信号和良好的安全性，尤其是在既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗且失败的鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）患者中。这些结果将在2025年世界肺癌大会（WCLC）上展示。

● IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床试验正在中国顺利招募患者。截至2025年7月1日，整体可评估人群中最佳客观缓解率（ORR）为62%，其中鳞状NSCLC患者的最佳ORR为80%。该疗法的安全性可耐受且可控，支持进一步临床开发。目前计划开展III期临床试验。更多相关研究成果，将在未来的国际学术会议上进行发表。

● IMM2510单药治疗复发/难治性实体瘤的I期临床试验计划于2025年下半年在美国启动。

（以上IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床数据为公司此前已披露信息）

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